Description du Poste
- Develop, implement, and maintain the company Quality Management System.
- Ensure compliance with ISO, GMP,and regulatory requirements.
- Maintain quality procedures, SOPs, forms, and records.
- Lead document control and quality system updates.
- Ensure all manufacturing processes comply with approved standards.
- Monitor adherence to process controls and specifications.
- Review and approve quality procedures and work instructions.
- Ensure product traceability and batch documentation accuracy.
- Lead investigations for customer complaints and nonconformities.
- Conduct Root Cause Analysis (RCA).
- Ensure effective Corrective and Preventive Actions (CAPA) implementation.
- Monitor effectiveness of corrective actions.
- Lead internal quality audits.
- Coordinate external audits and customer audits.
- Ensure audit findings are addressed and closed on time.
- Maintain audit readiness at all times.
- Drive continuous improvement initiatives across production and quality processes.
- Analyze quality data and identify improvement opportunities.
- Reduce defects, rework, and process variation.
- Support Lean Manufacturing and operational excellence initiatives.
- Lead and develop QA/QC teams.
- Set departmental objectives and KPIs.
- Conduct performance evaluations and training plans.
- Set departmental objectives and KPIs.
- Build a strong quality culture within the organization.
- Monitor supplier quality performance.
- Approve incoming material inspection standards.
- Support supplier corrective action activities.
- Coordinate supplier quality improvement programs.
- Customer complaints
- NCRs (Non-Conformance Reports)
- CAPA status
- Defect rates
- Scrap/rework trends
- Audit findings
- Process capability
- Quality KPIs
- Ensure compliance with applicable medical device / manufacturing regulations.
- Participate in risk assessments and FMEA activities.
- Support validation and change control processes.
- Ensure proper handling of deviations and nonconformities.
Exigences & Compétences
- Bachelor’s degree in Science Engineering or equivalent
- Basic computer skills (Excel, ERP/MRP systems).
- Attention to detail and ability to work under pressure.
- Knowledge of manufacturing or dental industry data systems is a plus.
تحليل تالنت آي تي
ملخص سريع قبل التقديم
فرصة عمل كـ«Quality Control Manager» لدى K Line Europe في مدينة نصر بنظام دوام كامل، مناسبة لمستوى حديث التخرج. من أبرز ما ورد في الإعلان: • Develop, implement, and maintain the company Quality Management System. • Ensure compliance with ISO, GMP,and regulatory requirements. • Maintain quality…
يحرّر فريق تالنت آي تي ملخصاً ونصائح تقديم مخصّصة لكل إعلان لمساعدتك على التقديم باحتراف، مع الإبقاء على تفاصيل صاحب العمل كما نُشرت.
نصائح للتقديم على هذه الوظيفة
- طابق عنوان سيرتك الذاتية مع المسمى «Quality Control Manager» واذكر إنجازات قابلة للقياس في أول ثلث الصفحة.
- خصّص فقرة الغلاف (أو رسالة التقديم) لـمدينة نصر: لماذا تناسبك هذه المدينة/نمط العمل وما الذي تقدّمه للفريق.
- اذكر خبرة ميدانية أو مشاريع قريبة من مسؤوليات الإعلان، حتى لو كانت جزئية أو تطوعية.
- عوّض قلة الخبرة بدورات معتمدة، مشاريع شخصية، ولغة إنجليزية عملية إن طُلبت في الوصف.
- بعد التقديم من حسابك على تالنت آي تي، تابع حالة الطلب من لوحة التحكم وجهّز نفسك لمقابلة خلال أسبوع.
قائمة جاهزية التقديم
- سيرة ذاتية محدّثة بصيغة PDF واسم ملف واضح
- مواءمة المهارات مع متطلبات الإعلان
- جاهزية للعمل في مدينة نصر أو عن بُعد إن ذُكر
- أمثلة إنجاز (رقم، نسبة، أو مشروع) لذكرها في المقابلة
- حساب تالنت آي تي جاهز للمتابعة
المزيد من أدلة التوظيف ←
Offres Similaires Recommandées
Hochster Pharmaceutical Industries
Full-Time
📍 بدر، مصر
New Marina Plast
Full-Time
📍 برج العرب، مصر
Cairo Three A Poultry
Full-Time
📍 القاهرة، مصر
El Banna Group Company
Full-Time
📍 مدينة السادات، مصر
Al Hoda Co. for Cargo & Clearance
Full-Time
📍 شيراتون، مصر
شركة رائدة
Full-Time
📍 وسط البلد، مصر